报告题目：基于多功能合成子策略可编程化合成天然产物

报 告 人：胡鹏飞博士

报告时间：2026年3月9日(周一)上午10：00

报告地点：骰宝 C512会议室

报告人简介：胡鹏飞，2011 年获华东理工大学化学工程学士学位，2014 年获该校有机化学硕士学位。随后加入美国芝加哥大学 Scott A. Snyder 教授课题组，于2019 年 8 月获得博士学位。2019 年 9 月进入美国Scripps 研究所，在国际著名有机化学家Phil S. Baran教授课题组开展博士后研究。2021 年 4 月，胡鹏飞全职加入西湖大学理学院，担任独立实验室负责人、博士生导师，主要研究方向为高活性天然产物全合成以及药物化学。目前已完成了多个兼具高氧化态复杂环系和优异生物活性的萜类和笼状生物碱，并以第一作者和通讯作者在Nature, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.和CCS Chem.等国际国内知名期刊发表论文多篇。胡鹏飞曾获得过多个奖励和荣誉，包括芝加哥大学最高荣誉的Harper Dissertation Fellow，Bristol-Myers Squibb博士生奖学金、国家自费留学生奖学金、Hewitt Foundation Fellow和天然产物全合成—青年研讨会优秀青年报告奖等。

报告摘要：高活性天然产物的简洁、大量、模块化制备对于研究构效关系、制备类似物和推进药用潜力至关重要。为此，我们发展了一种以多功能合成子的通用平台策略。该类合成子具有多个正交反应性的官能团，可在极少使用保护基和官能团转化的情况下，直接实现高效的碳碳键构建，完成多种复杂天然产物的高效合成。基于此策略成功合成了降西松烷二萜scabrolide A和havellockate，以及三萜类天然产物glycinoeclepin A—一种皮摩尔级大豆胞囊线虫孵化因子。此外，基于化学酶法，我们成功解锁了被芳香性桎梏的三烯反应性，发展了取代苯作为非传统的三烯型合成子，以16步、克级完成了强效钠离子通道抑制剂tetrodotoxin (河豚毒素)的全合成，为其作为非成瘾性止痛药的开发奠定了基础。